150L光照培養(yǎng)箱具有超溫和傳感器異常保護(hù)功能，保障儀器和樣品安全；全陪全光譜的植物生長燈，有利于植物的生長，提高抗病性。具有掉電記憶、掉電時間自動補(bǔ)償功能；恒溫控制系統(tǒng)，反應(yīng)快，控溫精度高。
實驗方法
選取經(jīng)沙盤培養(yǎng)的長勢相同、粗細(xì)相同的綠豆幼苗25株，剪下下胚軸(子葉下面6cm),用4組不同濃度的NAA溶液(100mg/L, 75mg/L, 50mg/L，25mg/L) 處理，以清水為對照組，每組溶液中放入等量的經(jīng)處理過的下胚軸，在一定的環(huán)境條件下進(jìn)行培養(yǎng)一段時間。再全部改換自來水統(tǒng)一培養(yǎng)， 培養(yǎng)一周觀察實驗現(xiàn)象。
實驗步驟
實驗材料的處理
選取飽滿的綠豆種子放置于燒杯內(nèi)，用溫水催芽后置于沙盤內(nèi)于 150L光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)7d,當(dāng)綠豆下胚軸長到5-6cm，上胚軸3-4cm，取出選取生長一致的綠豆幼苗取其下胚軸(子葉下6cm左右)，備用。
植物生長調(diào)節(jié)劑的準(zhǔn)備
配制25 mg/L，50mg/L， 75 mg/L, ,100 mg/L，4個濃度的植物生長調(diào)節(jié)劑NAA溶液，還有對照組清水，備用。
具體操作
分別量取30ml配置好的溶液和等量的清水于燒杯中，于每個燒杯內(nèi)放入5株經(jīng)處理的綠豆下胚軸。黑暗中浸泡12h, 12h 后取出綠豆下胚軸，洗去培養(yǎng)液，換為用等量自來水維續(xù)培養(yǎng)，于 150L光照培養(yǎng)箱培養(yǎng)7d.每天倒去燒杯內(nèi)一半水，加水保持原先水位，保持燒杯內(nèi)清水高度致。 每天觀察并記錄不定根發(fā)生情況。
實驗處理
一周后統(tǒng)計不同濃度溶液處理的綠豆下胚軸的不定根數(shù)量，制量其生根范圍及生根根長。
實驗分析與總結(jié)
實驗數(shù)據(jù)分析
不同濃度的NAA溶液對綠豆下胚軸不定根生長的影響不同。山表可見，NAA慢泡處理綠豆下胚軸，可提高生根范圍和生根數(shù)，總體隨濃度的提高而增加。其中，NAA以25mg/L處理效果好。在這最佳濃度的植物生長調(diào)節(jié)劑作用下，綠豆下胚軸的平均生根范圍、平均生根數(shù)、最長根的粗細(xì)基本上與對照組的清水處理效果比較接近。但四組經(jīng)NAA處理的實驗組綠豆下胚軸最長根長均遠(yuǎn)小于對照組。
誤差分析
濃度梯度設(shè)置不盡合理。
我們實驗之前未能查得前人所做的關(guān)于各類生長素促進(jìn)綠豆下胚軸生根的最適濃度，所以實驗結(jié)果可能不準(zhǔn)確，我們的結(jié)果只是一個大概的范圍。
其他因素:由于實驗時間較長，少數(shù)綠豆下胚軸被溶液長期浸泡而導(dǎo)致腐爛。
4.3實驗現(xiàn)象總結(jié)
NAA處理綠豆下胚軸可以促進(jìn)細(xì)胞恢復(fù)分裂能力，誘導(dǎo)根原基的發(fā)生，促進(jìn)不定根的生長。從本實驗的數(shù)據(jù)可以看出NAA可以促進(jìn)綠豆下胚軸生根范圍與生根數(shù)，但對最長根長的影響不大。
實驗結(jié)論
25~100mg/L濃度的NAA溶液均能促進(jìn)一年生草本植物綠豆其下胚軸不定根的生長。 從實驗的四個濃度梯度及對照組可以看出25 mg/的NAA對綠豆下胚軸不定根的發(fā)生有較好的促進(jìn)作用。
注意事項
溶液培養(yǎng)方面
將綠豆下胚軸于150L光照培養(yǎng)箱、溫度約為20~25℃下培養(yǎng),扦插后要切實注意使扦插基質(zhì)保持濕潤狀態(tài)還應(yīng)注意空氣的濕度,注意要及時加溶液至原來的高度，加強(qiáng)日常護(hù)理。
實驗設(shè)計方面
設(shè)置重復(fù)組。即每組不能少于3個綠豆下胚軸，本實驗每組溶液使用5個綠豆下胚軸:設(shè)置對照組，本實驗以清水為空白對照;
設(shè)置濃度不同的幾個實驗組進(jìn)行對比，以此探究NAA促進(jìn)扦插枝條生根的最適濃度。每天培養(yǎng)液的體積相同;
控制無關(guān)變量，不同濃度以及不同配比的溶液的處理時間長短應(yīng)該一致。 同一組實驗中所用的植物材料應(yīng)盡可能做到條件相同或接近。
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